三个全新知识
孙
明急死了，就想赶
听江河上课！
但江河表示，人多了一起说比较节省时间，不然自己要说两遍，累
。
孙明没招，只能赶去喊人。
在他的
促
，众人迅速收拾收拾结束工作，来江河面前排排坐。
困境大家心
都已了解，时间不够嘛。
——老大这波还能有办法？
江河见人齐了，便
：“那我就直接开始了，各位觉得我们现在时间不够，最大的原因是什么？”
孙明积极回答：“是因为建模需要时间！”
江河：“嗯，孙教授的想法就是现在药审界共有的一个思维盲区了。”
孙明：“我去……”
教授心里苦，教授发现自己又被当成反面教材了！
江河安
了一句：“没事，我说的也不一定对，只是我认为而已；大家想想看，为什么我们总觉得建模需要很时间？是不是因为我们都在纠结表型终？”
表型终，知识！
这是指在表型药
筛选或生学实验，不依赖已知分
靶，直接观测并量化化合对细胞、组织或整
生产生的可测量宏观表观变化。
放在江河的这个项目，就是说必须要把小鼠
上的
瘤养的很大，这样的话更贴近临床，就算是达到了所谓的“终”。
这需要
费至少一个月的时间。
然后给药，再观察瘤有没有缩小，这又需要一个月。
时间就像海绵里的
，这挤一那挤一，很快就没有了。
康安教授这段时间也恶补了不少这方面的知识，立刻认同：“这
程确实耗时很。”
孙明：“可是确实也没有更好的办法，对，对吧？”
教授显得十分不自信，生怕江河很快就要说
什么变态的东西来。
江河指了一周洋。
周洋：“不对！”
他跟林月两个人就像两个小开关，使用方法人尽皆知，一戳就是一句话。
江河接着：“孙教授，我觉得时代变了，追求表型终，完全不如追求分层面终来的好。”
分层面终，第二个知识。
可以简单理解为：
不用等瘤彻底成能
看清楚的状态，只要在分层面上达到可供实验的标准就够了。
江河继续介绍：“大家想想，我们的新药本质上是什么？是广谱ras抑制剂，这是一
靶向
白降解剂，在我们的药审逻辑，证明一款靶向白降解剂是否有效，等瘤缩小是不是没意义呢？”
听到这里，有聪明的小朋友已经逐渐反应过来。
之前
测试的时候，白降解是很快就发生的。
确实，如果在分层面观测的话，
本不需要等瘤那么大啊！
大家之所以没想到这一，是因为时代所限。
时代形成了一个标准程。
正常来说，普通人是不会去反驳标准程的正确
的。
就像普通人不会质疑苹果为什么朝地落，而不是飞到天上去……
江河说：“所以我们只需要看分层面，看看给药之后，药在特定时间
是否把癌细胞降解掉就可以了，大家明白我的想法了吗？有什么问题可以
行提问。”
孙明绝对属于优秀学生，他立刻发言：“领导，我觉得关键在于，拿什么证明我们在分层面完成了降解？”
教授提的问题直击痛！
江河却：“2号恒温培养箱里的东西拿过来了吗？”
“哦，拿来了！”
周洋起，拿起个多孔培养板。
江河看了之后说：“这就需要三线并行了。”
“我最近研究了一个新的药效学评估模型，也就是pdo，患者来源类
官。”
第三个知识！
陆晓林师兄平常比较关注国际医学界的新闻。
他听说过这个东西！
便立刻：“类官？我没记错的话，今年年初，荷兰的hans clevers教授刚好提了类似的概念？学术界刚开始关注这个方向吧。”
江河：“啊对，我也是看到了这个概念才有这个想法的。”
陆晓林：“原来如此！没想到江主任在平常工作如此繁忙的
况，还有
力关注前沿理论，着实值得我们敬佩！”
江河：“咳，那什么，师兄啊，你来给大家说说这个概念
讲的是啥。”
之所以自己不讲，主要是因为江河压没看过这个概念……
他有担心这个太落后了，跟自己等会要说的东西不一样，那就尴尬了不是。
所以先让师兄说一说为好。
师兄以为这是在考验他！
于是非常认真：“众所周知，传统培养皿里养来的癌细胞是2d的，平铺在塑料板上，也就无法模拟人复杂的瘤微环境，fda当然不认，pdo技术，就是在外培育3d的微型瘤！”
孙明不太懂：“理论是很前沿没错，但据我所知，胰
癌的组织极难在外存活，想要培养成3d结构，难度应该很
吧？”
陆晓林挠
：“这我就不清楚了，得问江主任。”
江河说：“嗯，
方确实是
心，之前我在柳叶刀上看过另外一篇论文，上面讲过一个我觉得还不错的思路，说白了就是要抓4个心因：egf（表
生因）、nogg（白）、r-spond、wnt3a，把它们混合在胶质，就能大大提升存活概率。”
陆晓林好奇：“江主任，是哪篇论文？我也想去看看。”
江河：“记不得了，不重要，总归大家看这里，2号培养箱这些，就是前段时间急诊手术，从那位发生类癌危象的患者上切来的新鲜转移瘤组织。”
一切都在江河的计划之。
当时格外
调了要多保存一转移瘤组织，就是为了现在使用。
孙明试图理解：“江主任的意思是已经有把3d胰癌瘤细胞来的方案了？”
江河：“我也不敢保证，试试看吧，万一运气好成了呢？如果成了，那么时间就能大大缩短，分胶滴去后，我们直接拿到电显微镜拍照，想必能看到癌细胞被团灭的直观图像。”
程溪瑶举手提问：“可是老大，在外行实验，数据再完
也没用吧？fda底线是数据呀。”
江河：“所以我们需要极速定植，拿到小鼠后，立刻把胰癌细胞打小鼠的胰包
，等两三天，让癌细胞在小鼠定植成活。”
孙明懂了：“咱只需要看分终，所以说不需要等瘤大，细胞定植之后，直接给小鼠注
分胶，48小时后，将小鼠
死，解剖取组织？”
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