话后,也了些努力,八七年的华国经济虽然稳步发展,但这么大一个国家,要用钱的地方实在太多了,比起生
科学,国家更愿意在看得见的军工方面投
资金。
田湘军几乎发动了自己所有的人脉,一遍遍向领导们解释人类基因组计划的重要,终于在上个月月底,
央有人松
了。
但是今年的国家科研预算已经分完毕了,华国将在今后几年将人类基因组计划的科研工作提上议程。
“会!”李铮几乎没有犹豫,就直接开。
在他离开国前,以沃森为首的生
学家们已经基本说服了
国议会,只要实验室筹建完毕,人类基因组计划就会宣布正式展开。
“我知了。”田老显得有些低落。
这一世,因为李铮的手以及抗癌靶向药的提前面世,让世界人民真正
受到了基因
潜藏着的
大力量。
比起前世各国陆续开展的人类基因组计划,这一次的人类基因组计划呈现一
遍地开
的局面。
意大利、英国、国、德国、法国,纷纷开展立项,并有联合的趋势,这使得被排除在
系之外的华国科学家更加焦躁起来。
等到国宣布hgp正式启动,各国资源整合纷纷加
的时候,这才是华国生
学圈
最难熬的时候。
只是对此,李铮是无能为力的。
项目合作必须是平等换的,现在的华国没有一丝人类基因研究的基础,更没有雄厚的资金赞助,各国政府是不会同意华国参与到这项计划
来。
李铮现在能的是,让以自己为首的华国科学家参与到项目
去,在这项由世界各大国组成的项目组
开一个
,让以后华国有能力参与的时候不再如上辈
那样艰难。
☆、第一百八十章
“推动厄洛替尼在国的上市?”在场都是国
生
学圈
里数一数二的人
,听到李铮的话, 都不由面面相觑。
“没错, 厄洛替尼作为第一款抗癌靶向药,对人类药史和市场来说, 都是意义重大。fda已经明确表示会加快药
审批
程,我希望国
也能跟上。”
改变华国的新药审批制度,加快华国药市场与国际市场的对接,这也是李铮放弃香江优渥的实验环境, 回到华国最重要的原因之一。
而厄洛替尼,就将成为他撬动新药审批这块顽石的基。
李铮上一世的时候,华国的新药审批制度俨然已经成了华国生制药发展的极大桎梏。譬如cfda还是sfda的时候, 药品注册司作为sfda的重
门, 可谓是重权在握。
华国sfda对已在药典上的药品行新药注册不需要临床实验,批准时间一般在1年到18个月之间, 而
国fda对于真正新药的批准时间, 则可能持续6-8年。
这样看起来, 好似华国的新药审批制度大大促了新药的研发,有利于科研成果尽快向生产力转变。
然而, 真的是这样吗?
李铮看过一个数据,2004年华国sfda受理新药报批10009件,而同期国fda受理新药报批148件。
大的数据差异,让华国生
制药界一时间成为一个笑话。
报批的所谓新药,国
批准的一类新药不超过20个,其余的全是仿制药, 剂改的药
摇
一变,就成了所谓的新药,在华国老百姓面前招摇过市,也因此,华国应运而生许多药
研究所。
它们本没有多少研究实力,每天的工作就是找资料,搞申报、拿批文,然后利用国家对新药的优惠政策去谋取暴利。
这市场现象,在大大破坏国
新药研发市场生态,打击研究人员积极
的同时,使得真正新药被混杂在这样滥竽充数的药
,久久不能面世。
在空白的纸上画画远比在已经被涂得一塌糊涂的画纸上画画简单得多,现在的华国新药审批程还没有完全固化
来,大多华国生
人埋
于实验室,将目光放在药
研发上面,对于他们来说,完成研发就相当于完成任务了。
“这……你可以向相关门提
申请嘛,批
来应该不难的。”田老理所当然地说
。
他看过李铮的临床数据,十分详尽,在他看来,这问题应该不大。
“问题确实不大,在两天前,我已经收到药报批
程的统治。”
众人愣了一,随即反应过来,以李铮现在的名望,
现这样的事确实不奇怪。
“这不是很好嘛,我看过你的临床数据,很详尽,没什么问题的。救命药,就要特事特办!”田老充满着乐观主义思想。
倒是一向来以冲动形象示人的杨老,眉蹙一直没有松开。
“李铮啊,你有没有让人打招呼。”杨老突然开。
李铮挑了挑眉,也不遮掩,“是的,我在提新药审批的时候,就托人帮忙疏通了。”
众人闻言,面上几分纠结的神
,但最终,大多数人的意见正如刚刚田老所说,救命药,特事特办,也不算是什么破坏规矩的大事。
由此,众人的药审批制度观念可见一斑。
这可是当前华国生学圈里最
尖的一批人
啊。
李铮也不跟他们绕圈,“诸位前辈,你们不觉得有什么不对吗?沃森、伯格,吉尔伯特都是诺贝尔奖获得者,世界级
尖的生
学家,有他们三人作保,fda给
的加速审批时间是1-3年。这三年时间,fda要
的就是药
临床审批。”
“而我们华国,却连临床审批的规范都没有,从期看来,对生
制药人来说,这并不是个好现象。”虚岁二十一的李铮,面上满是郑重的神
。
药审批?赵德培的神
有些微妙,这可不仅仅是科学层面上的事
了。不过他不得不承认,李铮说的确实有
理。
比起这些埋于实验室的老一辈生
人,赵德培最为华清校
,和官场还是有一定接
的,现在的药
注册司,从事一线药
审批的人员不过几十个,最
学历也不过是大学,要求药
临床什么的,也太为难他们了。
不过李铮说得对,想要国药
市场真正规范起来,和国际市场接轨,建立起完善的临床试验规范是必不可少的。
只有完善的临床试验规范,才能保障药准
机制的科学
,才能促
国
药
研发市场的健康平稳发展,同时也为国外药
顺利
华国市场提供制度保证。
但是,有理归有
理,但这毕竟不仅仅是科学层面上的事
,
起来难度可不小啊。
在场众人也听了李铮的言外之意,“怎么,李铮啊,你对新药审批这一块有兴趣?”杨老面带笑意,杨老本
是国家药
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